Debería haber probado las drogas mucho antes

Publicado el 30-04-2010 | Etiquetas: , , ,

17

Es genial, por primera vez en un montón de tiempo, sentir que no me duele nada, que vuelvo a ser yo misma, que vuelvo a ser libre en vez de estar secuestrada en mi propio cuerpo por culpa del dolor.

Es genial volver a enchufarme el iPod y tener ganas de bailar mientras limpio y recojo la casa, en vez de arrastarme penosamente intentando mantener un poco de orden en la cueva. Es genial cantar a grito pelado, es genial ponerme a barrer el comedor y acabar bailando con la escoba y dando saltitos. Joder, ¡ya ni recordaba esta sensación! Me refiero a la sensación de ¡tener ganas de moverme!

Hoy, por primera vez en muchos meses, me apetece bailar y saltar y correr, porque ya no siento esos latigazos de dolor y es genial.

Tengo ganas de salir, tengo ganas de ir de compras, de ir al cine, de salir a cenar, de hacer mil cosas. Porque pasarme dos horas sentada en una butaca del cine o de un restaurante ya no me parece una tortura, porque ya no me cuesta caminar, ¡porque vuelvo a ser yo misma! Estoy como loca por volver a las clases de aerobic, de steps, a machacarme en las máquinas de fitness, ¡me he matriculado en el polideportivo de Fashion MiniCity! Ya no hay excusas. Ni las necesito, porque tengo ganas, porque me apetece.

dolorYa no sé cuantos meses he estado aguantando este dolor monstruoso. Sí recuerdo que en noviembre fue el cumpleaños de mi cuñada y fuimos a celebrarlo a un japo. Nos pasamos 3 horas sentados en un tatami y llegó un punto en el que me habría cortado las venas a mordiscos del dolor que sentía, pero me aguanté. Recuerdo que la última peli que hemos ido a ver al cine fue Avatar, en diciembre creo, y aunque la peli no me desagradó, solo de pensar en repetir la experiencia me salen sarpullidos.

Y desde ya antes estoy aguantando. ¿Por qué? Por una ridiculez, porque nadie va al médico a decir que le duele el culo hasta el punto que casi no puede mover la pierna y camina cojeando, especialmente si pasa tantas horas al día sentada como yo. Porque además, ¿no se supone que estas cosas se sufren en silencio? Así que me aguanté e hice lo que habría hecho cualquiera: buscar mis síntomas por internet y ver si alguien tenía algún remedio contra el dolor de culo. Y no, no lo encontré, así que me he jodido durante un montón de meses aguantando esta tortura. Probé incluso a ponerme réflex, pues tenía pinta de dolor muscular, y lo único que conseguí fue que se me pusiera la piel roja y me ardiera. Exitazo rotuno, en mi línea.

Hasta que ayer ya no pude más con el dolor y fui a visitar a mi médico de cabecera. Diagnóstico: inflamación del nervio ciático. Tratamiento: antiinflamatorios potentes para combatir la inflamación, un protector estomacal, y dentro de 10 días vuelvo al centro de salud.

ciática

No sé si serán las pastillas que me han dado para combatir la inflamación, que me ponen hiperactiva, o será que por primera vez en un montón de meses no me duele nada y me siento liberada, pero os aseguro que esta sensación es genial. Es más: ¡estoy eufórica perdida! Debería haber probado las drogas mucho antes.

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

17 comentarios

Pero pero pero… por qué has tardado estos meses en ir al médico de cabecera??? Lo mismo te podrías haber ahorrado un buen puñado de dolor!

En fin, tampoco digo mucho porque por ejemplo mi hermano es muy de no ir al médico ahsta que no aguanta más, o de no tomarse pastillas a no ser que sea absolutamente imprescindible. Yo, mira, si me duele la cabeza y tengo que tomarme una pastilla que me alivie, pues tampoco pasa nada. Pero yo es que hace mucho que probé las drogas, jejeje… ;-)
.-= Última entrada en el blog de Gacela: Paredes blancas, mesas verdes (III) =-.

@Gacela: pues porque cuando te pasas del orden de 14 ó 16 horas sentada, ir al médico a decir que te duele el culo suena bastante absurdo :P

Como te entiendo!!! yo no iba al médico porque sabía que me iban a pinchar… Un besito!

Ains…. Todos debimos probar las drogas mucho antes… Somos una generación que llegamos tarde a estas cosas, y así nos va. ;-)

Buen fin de semana empastillada. :-D
.-= Última entrada en el blog de pgasus: Twitter, twitter, follower, follower.. =-.

Uy, sorry.. No había visto lo de poner el nombre de Twitter.. Hija, tienes tantos cuadritos para validar… :-P
.-= Última entrada en el blog de pgasus: Twitter, twitter, follower, follower.. =-.

ta mui bien pero ojo, mira como acabo House de tanto darle a la bicodina …. me parece que hoy “tucari” va ha estar muuuuuy contento ;) no dejes de tomar el protector gástrico y come bien (suave y a tus horas) que los antiinfl destrozan la barrigita.

Uff, yo tuve una ciática hace muchos años y la recuerdo como algo terrible. Pero yo no aguanté lo que tú. Los antiinflamatorios y yo somos amiguitos desde hace muchos años.

Unos años después me ocurrió el desastre. Dolor agudo y constante por todo el cuerpo, desde el cuello para abajo. Había días que no podía abrir una botella de coca-cola o subir el brazo lo suficiente para peinarme. Tuve que dejar mi trabajo como arqueóloga, estando ya muy bien situada, porque físicamente me era imposible aguantarlo. Todos los médicos hacían el mismo gesto, se encogían de hombros, porque todas las pruebas y análisis salían normales. Yo tenía sólo 29 años y ya tuve que dejar de hacer muchas cosas normales de mi edad.

Tardaron 17 años en descubrir lo que me pasaba. En todo ese tiempo tuve épocas mejores y peores. Pero recuerdo un momento que me hizo ver hasta qué punto el dolor se había convertido en una constante, hasta el punto de que ya lo tenía asumido. Una mañana de sábado me desperté y me encontré muy rara. Estuve casi un minuto preguntándome a mí misma qué me pasaba, por qué me sentía tan rara. Hasta que descubrí que no me dolía nada. Me dio miedo pensar que el dolor se había convertido en lo normal hasta ese punto.

Han pasado 5 años desde el diagnóstico. Sé que mi enfermedad todavía carece de explicación y, por tanto, no se sabe cómo curarla. Pero lo peor es que la sanidad pública, al menos en Andalucía, te ignora, como si no existieras. Para los médicos y para la inspección médica el hecho de que esté clasificada por la OMS entre las enfermedades invalidantes no tiene la menor importancia. Le prestan menos atención que si voy con una faringitis. Y, por supuesto, ólvidate de coger una baja médica. Puesto que una crisis te puede sobrevenir en cualquier momento y continuamente, y que es tu palabra contra la del médico, no van a empezar a dar bajas por ese motivo porque tendrían que seguir dándolas cada vez que yo las demandara. Así que te toca joderte. Eso sí, te dejan ponerte hasta las cejas de analgésicos indefinidamente, hasta el fin de tus días. Creo que me he convertido en una yonki de los analgésicos, así que cualquier día me veo como House. Espero que entonces me presten algo de atención.

Me he dado cuenta de que cuando mencioné que por fin habían dado con lo que tenía, no mencioné el nombre de la enfermedad: fibromialgia. El nombre simplemente describe uno de los síntomas: dolor en los músculos (más o menos).

@Kotinussa: te entiendo perfectamente. Mi madre lleva unos 20 años conviviendo con la fibro, y si doloroso es el dolor, aún más dolorosa es la incomprensión y los comentarios del tipo a ti lo que te pasa es que eres una floja y por eso estás siempre cansada, o los médicos dicen que no te duele nada, te quejas de vicio y similares. Ahora el único tratamiento que tiene son analgésicos, antidepresivos y somníferos, y sigue currando mientras el cuerpo aguante aunque no puede pasarse ni muchas horas sentada ni muchas horas de pie.

Todavía no saben si la fibromialgia es hereditaria, aunque me da que tengo todas las papeletas. Sufro de migraña desde que era adolescente, que también es una enfermedad del mismo grupo de dolor crónico y altamente incapacitante, y las reacciones son similares. La gente no entiende que te quedes en casa “solo porque te duele la cabeza”. Por si fuera poco, además también tengo tendón rotuliano (¡estoy hecha un asco!) y de vez en cuando un dolor brutal me destroza la pierna desde la rodilla, sin razón aparente, solo porque la rótula me ha pellizcado el tendón y casi hace que me desmaye de dolor y me pase las noches en vela sin poder dormir.

Así que para mí esto de ahora no es más que un “ítem” más en la lista, supongo que por eso también tardé tanto en ir al médico, y por eso me siento tan eufórica ahora que, por una vez puedo decir que ¡no me duele nada!.
.-= Última entrada en el blog de Griselda Pelirroja: Debería haber probado las drogas mucho antes =-.

@Kotinussa: No te preocupes, Koti, si te había entendido perfectamente, mi madre ha pasado por lo mismo :(

Yo he estado yendo a trabajar habiendo tomado en las últimas 8 horas dos antidepresivos diferentes, un ansiolítico, un somnífero y analgésicos. Eso, los días normales. Algún que otro día había que añadirle además un relajante muscular. Y eso en una profesión como la mía, que es una de las que más desgaste psicológico y estrés produce.
He llegado a un punto en que prácticamente no duermo, a pesar de los somníferos. Toda esta semana pasada he dormido unas 3 horas y media y anoche fueron sólo 2 horas. Me desperté a las 2 de la madrugada y hasta ahora. La gente que tengo alrededor no se explica cómo aguanto. Yo pienso que algún día todo esto tiene que reventar por alguna parte. Y casi lo estoy deseando, porque supongo que entonces los médicos me prestarán alguna atención.

Es que es de admirar el aguante que tenéis y la incomprensión que os rodea. A veces me alegro de que políticos como Manuela de Madre (fibromialgia) o Maragall (alzheimer) también padezcan este tipo de enfermedades, para que aunque sea por puro egoísmo exista voluntad política para empujar en la investigación de estas enfermedades. No se lo deseo a nadie, pero si por el hecho de padecerlas en carne propia consiguen empujar para que encuentren una cura o al menos remedios, habrá servido para algo.

Has nombrado a Manuela de Madre, y no sé si sabes el daño que esa mujer le ha hecho a los enfermos de fibromialgia. Tuvo que abandonar la alcaldía y también sus aspiraciones a candidata de la Generalitat, pero escribió un libro en el que venía a decir que todo era cuestión de voluntad, que ella seguía adelante con su vida y era feliz. Las asociaciones de enfermos de fibromialgia la pusieron como los trapos públicamente, hasta el punto de que rectificó y confesó que, claro, su caso era excepcional, que no tenía que hacer faenas de casa, y sólo iba al Ayuntamiento los días que había pleno (que me imagino que no habrá más de dos al mes). También confesaba que había tenido que dejar de hacer muchas cosas, como conducir. Pero como suele pasar, de esta rectificación se enteró mucha menos gente que del mensaje triunfalista del libro, así que la imagen que dejó finalmente es que encima lo nuestro es culpa de nuestra falta de voluntad.

Ayss y yo pensaba que era mala para ir al médico!!! Tú me ganas nena!!! porque mira que estar meses lisiada por un dolor de ciatica por no haber ido al médico!!!.  Ya te vale!!!
Bueno al menos estas ya bien y con ganas de recuperar todo el tiempo perdido… asi que ya estás tardando!!!

Besosssssssssssssssssss

[...] pero me da la sensación de que lo estoy pagando en salud. Las migrañas son mucho más frecuentes, la ciática se empezó a hacer patente desde aproximadamente un año y el insomnio ya forma parte de mi vida y convivo con él como puedo. Sin [...]

[...] dolor me está volviendo loca y los antiinflamatorios ya no hacen ningún efecto. Amputada la pierna, se acabó la ciática. Sin [...]

[...] cosa de un mes comentaba que debería haber probado las drogas mucho antes. Pues empiezo a tener la sensación de que mi cuerpo me pide recuperar el tiempo perdido. Y sigo [...]



Escribir tu comentario